Pfizer và BioNTech thông báo đã đề nghị FDA cấp phép sử dụng phiên bản cải tiến của vaccine đặc trị ngăn ngừa các biến thể phụ của omicron.

BioNTech và Pfizer thông báo triển khai phiên bản cải tiến của vaccine đặc trị omicron trong việc phòng ngừa các biến thể phụ BA.1 và BA.4/BA.5.

Hãng dược Pfizer đã gửi hồ sơ đăng ký lên FDA để được cấp phép sử dụng chính thức loại thuốc kháng COVID-19 Paxlovid.

FDA đã tiến hành bỏ phiếu đồng thuận phê duyệt sử dụng hai loại vaccine từ Pfizer-BioNTech và Moderna cho trẻ em từ sơ sinh đến 5 tuổi.

FDA đã phê duyệt mũi vaccine COVID-19 nhắc lại của Pfizer và BioNTech cho trẻ em từ 5-11 tuổi để nâng cao khả năng miễn dịch.

Cục quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) sẽ cấp phép sử dụng mũi tăng cường từ vaccine COVID-19 của Pfizer-BioNTech cho trẻ em tại Mỹ.